Antihemophilic factor viii
Характеристика
Хроматографически очищенная лиофилизированная фракция человеческой плазмы, содержащая фактор VIII свертываемости крови.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - восполняющее дефицит фактора свертывания VIII. Находится в естественном сочетании с белком С фактора VIII, фактором Виллебранда. Включается в процессы свертывания крови, способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.После в/в введения вслед за немедленной активацией содержание фактора VIII снижается постепенно - 15% в течение 12 ч.
Показания
Гемофилия A; приобретенная недостаточность фактора VIII; заболевания, сопровождающиеся образованием антител к фактору VIII.
Побочное действие
Тахикардия, артериальная гипотензия, одышка, аллергические и иммунопатологические реакции: боль в спине, тошнота, крапивница, повышение температуры, анафилактический шок; образование антител к фактору VIII.
Особые указания
Препараты фактора VIII могут храниться в течение 2 лет при 2-8 ^oC, но их нельзя замораживать.
Меры предосторожности
Рекомендуется контролировать ЧСС до и во время терапии: при значительном повышении ЧСС замедляют скорость инфузии или прекращают введение.
Способ применения и дозы
В/в, со скоростью 2-3 мл/мин. Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10-20% (длительность лечения не менее 2-3 дней); удалении зуба или малых операциях - не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях - не менее 30-50% (10-14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях - не ниже 60% (2-3 нед). Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии А - 12-25 МЕ/кг каждые 2-3 дня.
См. также
|
Все препараты этой группы
|
