Гемофил м
См. также Antihemophilic factor viii
Латинское название
Hemofil M
Состав и форма выпуска
1 флакон со стерильным, апирогенным, лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 200-300, 400-600 или 800-1200 МЕ, в комплекте с растворителем - вода для инъекций во флаконах по 10 мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой; в картонной коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Гемостатическое, восполняющее дефицит фактора свертывания VIII. Восполняет дефицит антигемофильного фактора.
Показания
Гемофилия A (классическая), нарушения гемостаза, вызванные циркулирующими ингибиторами фактора VIII (если их уровень не превышает 10 Bethesda ЕД/мл).
Противопоказания
Гиперчувствительность, болезнь фон Виллебранда.
Побочное действие
Редко - тошнота, лихорадочные состояния, озноб, крапивница.
Способ применения и дозы
В/в, со скоростью 2-3 мл/мин. Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10-20% (длительность лечения не менее 2-3 дней); удалении зуба или малых операциях - не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях - не менее 30-50% (10-14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях - не ниже 60% (2-3 нед). Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A - 12-25 МЕ/кг каждые 2-3 дня.
Условия хранения
пор.лиоф.д/ин. : Список Б. При температуре 2-30 °C (не замораживать). Избегать замораживания жидкости для разведения.
Срок годности
пор.лиоф.д/ин. : 2 г. 6 мес
|
Все препараты этой группы
|
