Коэйт-дви
См. также Phytomenadione
Латинское название
Koate-DVI
Состав и форма выпуска
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения - 1 фл.антигемофильный фактор VIII плазматический, МЕ - 200-300во флаконах в комплекте с растворителем во флаконах по 5 мл, иглами и системой для введения; в пачке картонной 1 комплект.Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения - 1 фл.антигемофильный фактор VIII плазматический, МЕ - 400-600во флаконах в комплекте с растворителем во флаконах по 5 мл, иглами и системой для введения; в пачке картонной 1 комплект.Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенного введения - 1 фл.антигемофильный фактор VIII плазматический, МЕ - 800-1300во флаконах в комплекте с растворителем во флаконах по 10 мл, иглами и системой для введения; в пачке картонной 1 комплект.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Коэйт-ДВИ не предоставлены.
Показания
лечение и профилактика кровотечений при гемофилии A, в т.ч. при проведении экстренных и плановых хирургических вмешательств.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Коэйт-ДВИ не описано.
Передозировка
Симптомы передозировки препарата Коэйт-ДВИ не известны.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C (не замораживать)
Срок годности
24 мес. После приготовления раствора - 3 ч
Номер регистрации
012353/01-2000
Описание лекарственной формы
Стерильный, стабильный, очищенный, сухой концентрат человеческого антигемофильного фактора.
|
Все препараты этой группы
|
