Справочник → Гормоны и их антагонисты → Кортикостероиды → Глюкокортикоиды → Буденофальк

Буденофальк

См. также Budesonide

Латинское название

Budenofalk#

Состав и форма выпуска

1 капсула с микросферами, устойчивыми к действию желудочного сока, содержит будезонида 3 мг; в блистере 10 шт., в коробке 5 блистеров.

Фармакологическое действие

Противовоспалительное. Оказывает мембраностабилизирующее действие, уменьшает выделение медиаторов воспаления (лейкотриенов и простагландинов) из тучных клеток, базофилов и макрофагов. Обладает высоким сродством к специфическим рецепторам глюкокортикоидов, оказывая преимущественно местное противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противоотечное действие.

Фармакокинетика

Быстро всасывается в кишечнике. После приема внутрь C_max достигается через 90 мин. Около 90% абсорбированного будесонида метаболизируется при первом прохождении через печень, из остального количества около 90% связывается с альбумином и находится в неактивном состоянии. Выводится с мочой, частично - с желчью в виде неактивных метаболитов.

Показания

Болезнь Крона с вовлечением подвздошной и/или восходящей ободочной кишки (для индукции ремиссии при легкой и среднетяжелой формах).

Беременность и лактация

Возможно только в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания

Гиперчувствительность, инфекции ЖКТ (бактериальные, грибковые, амебные, вирусные), тяжелые нарушения функции печени, кормление грудью, детский возраст.

Побочное действие

Со стороны нервной системы и органов чувств: депрессия, эйфория, раздражительность, глаукома, катаракта.Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипертензия, повышенный риск тромбообразования, васкулит.Со стороны органов ЖКТ: желудочный дискомфорт, дуоденальные язвы, панкреатит.Со стороны эндокринных органов: синдром Кушинга, снижение функции или атрофия коры надпочечников.Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, остеопороз, асептический некроз костей.Со стороны кожных покровов: аллергическая экзантема, красные стрии, петехии, экхимоз, стероидные акне, ухудшение заживления ран.Прочие: повышенный риск возникновения инфекционных заболеваний.

Лекарственное взаимодействие

Ингибиторы цитохрома P450 (кетоконазол, тролеандомицин, эритромицин, циклоспорин) усиливают эффект. Повышает действие сердечных гликозидов (вследствие дефицита калия); салуретики увеличивают экскрецию калия.

Меры предосторожности

С особой осторожностью назначают пациентам с артериальной гипертензией, сахарным диабетом, остеопорозом, туберкулезом, пептической язвой, глаукомой, катарактой (необходимо специальное медицинское наблюдение). В случае заболевания ветряной оспой и корью необходимо провести лечение соответствующими иммуноглобулинами и назначить противовирусные препараты. Может подавлять функцию гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы и уменьшать ответную реакцию на стресс.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая (при нарушении акта глотания можно открыть капсулу и проглотить все микросферы), запивая достаточным количеством жидкости (полным стаканом воды), за 30 мин до еды, по 3 мг 3 раза в сутки (утром, в полдень и вечером). Курс - 2-8 нед.

Условия хранения

капс. : Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C

Срок годности

капс. : 3 г.

Все препараты этой группы