Справочник → Иммунотропные средства → Вакцины, сыворотки, фаги → Хаврикc 720

Хаврикc 720

См. также Сыворотка противостолбнячная

Латинское название

Havrix# 720

Состав и форма выпуска

1 доза суспензии для инъекций для взрослых (1 мл) содержит вирусного антигена гепатита А 1440 ЕД (определение методом твердофазного иммуноферментного анализа, ELISA); во флаконах или шприцах по 1 мл.1 доза суспензии для инъекций для детей (0,5 мл) - 720 ЕД; во флаконах или шприцах по 0,5 мл.

Характеристика

Представляет стерильную суспензию, содержащую вирус гепатита А (штамм HM175 вируса гепатита А), инактивированный формальдегидом и адсорбированный на гидроксиде алюминия. Вакцина содержит неопределяемые следы антибиотика неомицина (менее 10 мг). Вирус культивирован в диплоидных клетках человека MRS5. Перед выделением вируса клетки тщательно промывают для удаления компонентов культуральной среды. Затем путем лизиса клеток готовят вирусную суспензию с последующей очисткой методами ультрафильтрации и гель-хроматографии. Вакцина отвечает всем требованиям ВОЗ.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее. Обеспечивает активный иммунитет против вируса гепатита А длительностью не менее 15-20 лет (при применении двухдозовой схемы вакцинации).

Показания

Активная иммунопрофилактика гепатита А.

Беременность и лактация

Противопоказано.

Противопоказания

Гиперчувствительность к какому-либо из компонентов вакцины. Острые и хронические воспалительные заболевания, сопровождающиеся лихорадкой (вакцинация откладывается до нормализации температуры тела).

Побочное действие

Местно - припухлость, покраснение в месте инъекции; редко - головная боль, тошнота, рвота, потеря аппетита.

Особые указания

Если вакцина Хаврикс вводится одновременно с др. вакцинами, то инъекции следует делать в разные места.

Лекарственное взаимодействие

Не допускается смешивать препарат в одном шприце с др. вакцинами.Сочетается со всеми прививками национального календаря и для путешественников.

Способ применения и дозы

В/м. Взрослым (старше 19 лет): 1440 ЕД (1 мл) в область дельтовидной мышцы.Детям (от 1 года) и подросткам (до 19 лет): 720 ЕД (0,5 мл) в передне-боковую область бедренной или дельтовидной мышцы.Через 6-12 мес после первой прививки рекомендуется ввести бустер-дозу.

Условия хранения

сусп.д/ин.детск. : При температуре 2-8 °C (не замораживать)

Срок годности

сусп.д/ин.детск. : 3 г.

Все препараты этой группы