Что нашли в мозге у пациента с диагнозом Альцгеймера?

20.12.2015
Ученые предположили, что болезнь Альцгеймера имеет инфекционную природу.

Лечим стресс йогой

17.12.2015
Специалисты пришли к выводу, что йога и медитация – это отличный шанс лишний раз ограничить себя от похода к врачу.

Выведем из запоя дома

14.12.2015
Для того чтобы вывести алкаша из запоя, медики применяют ряд методов и процедур.

Справочник Интермедианты Гистаминергические средства Гистаминолитики H_1-антигистаминные средства Кларитин

Кларитин

См. также Loratadine

Латинское название

Claritin

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в печени при участии цитохрома Р450ЗА4 (CYP3A4) и в меньшей степени - Р4502D6 (CYP2D6). C_max лоратадина достигается через 1-1,3 ч, основного активного метаболита (декарбоэтоксилоратадина) - через 2,5 ч. T_1/2 лоратадина - 8,4 ч (от 3 до 20 ч), декарбоэтоксилоратадина - 28 ч (от 8,8 до 92 ч). Прием пищи не оказывает влияния на действие препарата.Время достижения C_max увеличивается ~ на 1 ч, но значение C_max не меняется. Не проходит через ГЭБ; проникает в грудное молоко, где достигает концентраций, близких к концентрациям в плазме. Выводится в виде метаболитов в течение 24 ч - 27% с мочой, в течение 10 дней - 80% с мочой и фекалиями в равных количествах.У детей 2-12 лет после приема в дозе 10 мг фармакокинетический профиль был такой же, как у взрослых.

Фармакодинамика

Эффект проявляется через 30 мин после приема, достигает максимума в период от 8 до 12 ч от начала действия и продолжается более 24 ч. При приеме в течение 28 дней развитие устойчивости не отмечается.Не влияет на ЦНС, не оказывает антихолинергического и седативного действия (не вызывает сонливости). При проведении исследования, в котором Кларитин® применялся в течении 90 дней в дозе, превышающей терапевтическую в 4 раза, клинически значимого удлинения интервала QT на ЭКГ обнаружено не было.

Показания

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный) - симптоматическое лечение чиханья, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, жжения и зуда глаз; хроническая крапивница и другие кожные заболевания аллергического происхождения у взрослых и детей старше 2 лет.

Беременность и лактация

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (данные об эффективности и безопасности отсутствуют). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания

Непереносимость или повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав препарата.

Лекарственное взаимодействие

Кетоконазол, эритромицин, циметидин повышают концентрацию лоратадина и его метаболитов в плазме (не имеет клинического значения, не влияет на ЭКГ). Не усиливает действие алкоголя на ЦНС.

Меры предосторожности

Прием препарата следует прекратить за 48 ч до проведения кожных проб.

Условия хранения

При температуре 2-30 °C

Срок годности

3 года

Номер регистрации

013494/02-2001

Все препараты этой группы