Справочник → Интермедианты → Гистаминергические средства → Гистаминолитики → H_1-антигистаминные средства → Кларотадин

Кларотадин

См. также Loratadine

Латинское название

Clarotadin

Фармакокинетика

При приеме внутрь всасывается быстро и полностью. Абсорбция не зависит от приема пищи. C_max в плазме крови после приема 1 табл. достигается через 1,3-2,5 ч. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита (дезкарбоэтоксилоратадин).

Клиническая фармакология

Противоаллергический эффект начинает проявляться через 30 мин после приема и сохраняется в течение 24 ч.Не вызывает сонливости и не влияет на психомоторные функции, внимание, работоспособность, умственные способности.

Показания

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идеопатическая крапивница), отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы; псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина; реакции на укусы насекомых у взрослых и детей старше 2 лет.

Беременность и лактация

При беременности следует воздержаться от приема Кларотадина. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочное действие

Редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушение функции печени, головная боль, повышенная утомляемость, возбудимость (у детей), головокружение, кашель, тахикардия, аллергические реакции. В отдельных случаях - алопеция.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с лоратадином эритромицин, циметидин, кетоконазол увеличивают его концентрацию в плазме крови (не вызывая клинических проявлений и не оказывая влияния на ЭКГ).При использовании Кларотадина в терапевтических дозах его взаимодействия с этанолом не выявлено.

Меры предосторожности

Больным с нарушениями функций печени рекомендуется начальная доза 5 мг в день.Не рекомендуется детям до 2 лет.

Условия хранения

В сухом, прохладном месте

Срок годности

2 года

Номер регистрации

2000/114/7

Все препараты этой группы