Нарамиг
См. также Naratriptan
Латинское название
Naramig
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой - 1 табл.наратриптана гидрохлорид - 2,5 мгв блистере 2, 4 или 6 шт.; в коробке 1 блистер.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. C_max достигается через 2-3 ч и составляет после приема 2,5 мг около 8,3 нг/мл у женщин и 5,4 нг/мл у мужчин. Биодоступность - 74% у женщин и 63% у мужчин. Объем распределения - 170 л. Связывание с белками плазмы низкое (29%). Проходит гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ и определяется в тканях. T_1/2 в среднем - 6 ч. Средний Cl после в/в введения - 470 мл/мин у мужчин и 380 мл/мин у женщин. Почечный Cl одинаков у мужчин и женщин (220 мл/мин). Выводится преимущественно с мочой, 50% дозы - в неизмененном виде, 30% - в виде неактивных метаболитов.
Показания
Мигрень с аурой и без нее (купирование приступов).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам), инфаркт миокарда, ИБС, заболевания периферических сосудов, инсульт, нарушение мозгового кровообращения, неконтролируемая артериальная гипертензия, выраженное нарушение функции печени и почек, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая форма мигрени, одновременное назначение др. агонистов 5-HT_1-рецепторов; пожилой (старше 65 лет) и детский или юношеский (до 18 лет) возраст, беременность, кормление грудью (необходимо прекратить).
Побочное действие
Боль, ощущение покалывания, жара, тяжести, сдавления или сжатия, тошнота, рвота.
Лекарственное взаимодействие
Несовместим с препаратами, содержащими эрготамин и его производные.
Условия хранения
Список Б. При температуре не выше 30 °C
Срок годности
3 года
Номер регистрации
015862/01
|
Все препараты этой группы
|
