Справочник Метаболики Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани Артра

Артра

См. также Sodium fluoride

Латинское название

Artra

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина составляет 25% (выражен эффект "первого прохождения" через печень). При его распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. T_1/2 - 68 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично - с калом.

Фармакодинамика

Глюкозамин усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту хряща от химических повреждений, в т.ч. вызываемых НПВС и глюкокортикоидами, оказывает умеренное противовоспалительное действие.Хондроитин сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (вследствие подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность ферментов (эластаза, гиалуронидаза), разрушающих хрящ. Облегчает симптомы остеоартроза и уменьшает потребность в НПВС. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме в течение не менее 6 мес.

Показания

Остеоартроз I-III степени.

Беременность и лактация

Не рекомендуется при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания

Гиперчувствительность, фенилкетонурия, выраженные нарушения функции почек.

Побочное действие

Глюкозамин: нарушения функции ЖКТ (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции.Хондроитин: аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Совместим с НПВС и глюкокортикоидами.

Меры предосторожности

Не следует превышать рекомендованную дозу.

Условия хранения

В сухом месте, при температуре 10-30 °C

Срок годности

5 лет

Номер регистрации

014829/01-2003

Описание лекарственной формы

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой, от белого до почти белого цвета с гравировкой ARTRA с одной стороны таблетки, со сладковато-солоноватым вкусом и специфическим запахом.Вид таблетки на разломе: внешний слой - оболочка от белого до почти белого цвета; внутренний слой - зернистая масса белого цвета, с мелкими кристаллическими вкраплениями.

Все препараты этой группы