Что нашли в мозге у пациента с диагнозом Альцгеймера?

20.12.2015
Ученые предположили, что болезнь Альцгеймера имеет инфекционную природу.

Лечим стресс йогой

17.12.2015
Специалисты пришли к выводу, что йога и медитация – это отличный шанс лишний раз ограничить себя от похода к врачу.

Выведем из запоя дома

14.12.2015
Для того чтобы вывести алкаша из запоя, медики применяют ряд методов и процедур.

Справочник Нейротропные средства Антидепрессанты Reboxetine

Reboxetine

Химическое название

(R*,R*)-({+})-2-[(2-Этоксифенокси)фенилметил]морфолин (в виде мезилата)

Брутто-формула

C19-H23-N-O3

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антидепрессивное. Высокоселективно ингибирует обратный захват норадреналина пресинаптическими нервными окончаниями, способствует накоплению нейромедиатора в синаптической щели и усиливает норадренергическую передачу. Не обладает аффинностью к рецепторам нейромедиаторов.Антидепрессивный эффект развивается в течение 2 нед после начала лечения. Улучшает работоспособность и социальную адаптацию больных.Хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность - 90%, прием пищи не влияет на абсорбцию. После приема в дозе 4 мг C_max в крови (130 нг/мл) достигается через 2 ч. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альфа_1-гликопротеином) составляет 97%. Объем распределения - 0,5 л/кг. Равновесная концентрация в крови зависит от дозы, составляет 50-160 нг/мл, достигается в течение 5 дней после начала приема. Метаболизируется в печени главным образом при участии изофермента CYP3A4 цитохрома P450 с образованием четырех неактивных производных (основной метаболит - О-дезэтилребоксетин). T_1/2 - 13 ч. Выводится преимущественно почками (78% дозы, в т.ч. 10% - в неизмененном виде). T_1/2 увеличивается у пожилых пациентов, а также при почечной или умеренновыраженной печеночной недостаточности.Представляет собой рацемическую смесь двух активных энантиомеров, уровень в плазме более сильного S,S-энантиомера в 2 раза ниже, а его выведение с мочой - в 2 раза выше, чем RR-энантиомера. Энантиомеры не имеют качественных отличий по другим фармакокинетическим, а также фармакодинамическим свойствам.При пероральном введении мышам доз 50-400 мг/кг вызывал умеренный мидриаз. В дозах до 100 мг/кг у мышей не оказывал стимулирующего влияния на ЦНС. Введение токсических доз (400 мг/кг) сопровождалось появлением генерализованных клонических судорог. Токсический эффект проявлялся через 20 мин после введения, достигал пика через 60 мин и длился около 120 мин. Терапевтическая и токсическая доза у мышей различаются в 10-40 раз.В клинических исследованиях у здоровых добровольцев терапевтические дозы ребоксетина не вызывали значимого увеличения частоты сердечных сокращений и диаметра зрачка, сокращения времени восстановления реакции зрачка на свет, но значимо уменьшали слюноотделение и амплитуду зрачкового светового рефлекса.

Показания

Депрессивные состояния (острая фаза и поддерживающая терапия).

Ограничения к применению

Беременность, кормление грудью, детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Беременность и лактация

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется в период кормления грудью (нет данных о безопасности применения у кормящих женщин).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочное действие

Бессонница, головокружение, сухость во рту, затруднение мочеиспускания, запор, повышенное потоотделение, тахикардия, импотенция (при дозах более 8 мг/сут).

Лекарственное взаимодействие

Не выявлено значимого взаимодействия с флуоксетином, пароксетином, лоразепамом.

Передозировка

Симптомы: ортостатическая гипотензия, гипертензия, тревога.Лечение: симптоматическая терапия, мониторинг жизненно важных функций.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным с судорожными припадками в анамнезе (при развитии припадка во время лечения необходимо прекратить прием), при биполярном аффективном расстройстве, выраженной почечной недостаточности, задержке мочеиспускания, глаукоме, артериальной гипотензии. Взаимодействие с другими антидепрессантами (трициклическими, ингибиторами МАО, ингибиторами обратного захвата серотонина), солями лития в клинических исследованиях не изучалось. Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО. С осторожностью применять одновременно с гипотензивными средствами.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, по 4 мг 2 раза в сутки (8 мг/сут); в случае недостаточного клинического эффекта через 3 нед возможно увеличение дозы до 10 мг/сут. У пожилых пациентов (старше 65 лет) и у больных с почечной или умеренно выраженной печеночной недостаточностью - по 2 мг 2 раза в сутки (4 мг/сут) с увеличением дозы через 3 нед (при необходимости) до 6 мг/сут.

Литература

Burns M.J. The pharmacology and toxicology of reboxetine//Int. J. Med. Toxicol.- 2000.- V. 3.- N 4.

См. также

Все препараты этой группы