Пропофол 1% фрезениус
См. также Propofol
Латинское название
Propofol# 1% Fresenius
Состав и форма выпуска
1 мл эмульсии для в/в введения содержит пропофола 10 мг; в ампулах по 20 мл, в картонной пачке 5 ампул или во флаконах по 50 или 100 мл, в картонной пачке 10 или 1 флакон соответственно.
Фармакологическое действие
Общеанестезирующее. Уменьшает церебральный кровоток и метаболизм, внутричерепное давление.
Фармакодинамика
Вызывает быстрое (около 30 с) наступление медикаментозного сна.
Показания
Общая анестезия (вводный и поддерживающий наркоз); обеспечение седативного эффекта при проведении интенсивной терапии, ИВЛ, хирургических и диагностических процедур.
Беременность и лактация
Следует воздержаться от применения препарата во время беременности и кормления грудью (безопасность для новорожденных не определена).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочное действие
Во время индукции наркоза: артериальная гипотензия, временное апноэ.В период вводного наркоза: боль в месте введения, эпилептиформные движения (сохраняются в период поддержания наркоза и пробуждения), включая судороги, опистотонус, редко - клинические признаки анафилаксии (ангионевротический отек, бронхоспазм, эритема, гипотензия), тромбоз, флебит.В период пробуждения: тошнота, рвота, головная боль.После продолжительного применения: обесцвечивание мочи.Прочие: отек легких, послеоперационная лихорадка, сексуальное растормаживание.
Лекарственное взаимодействие
Не следует смешивать с какими-либо инъекционными растворами, кроме раствора декстрозы 5%, лидокаина гидрохлорида для инъекций, альфентанила для инъекций.При введении миорелаксантов атракурия безилата и мивакурия хлорида не следует использовать ту же систему для в/в введения, что и для препарата, без предварительного ее промывания.
Передозировка
Симптомы: угнетение сердечной деятельности и дыхания.Лечение: следует опустить голову больного; при необходимости - введение плазмозаменителей и вазопрессорных средств. Проведение ИВЛ и кислородотерапии.
Меры предосторожности
Не рекомендуется применять в детском возрасте для вводного наркоза (дети младше 3 лет) и обеспечения седативного эффекта. Детям старше 8 лет для вводного наркоза предположительно потребуется доза 2,5 мг/кг, младше 8 лет - возможна более высокая доза. С осторожностью используют для наркоза у больных эпилепсией (могут развиться судороги), заболеваниями сердечно-сосудистой системы, почек, печени, органов дыхания, гиповолемией, сильно ослабленных. При поддержании анестезии путем непрерывного или болюсного введения у больных с нарушениями липидного обмена необходимо проводить мониторинг липидов в крови и, при их увеличении, уменьшать дозу.
Способ применения и дозы
В/в болюсно или инфузионно, методом титрования (до появления клинических признаков анестезии). Перед применением ампулу или флакон следует встряхнуть.Взрослым: при вводной анестезии - в дозе 1,5-2,5 мг/кг по 40 мг каждые 10 с (пациентам старше 55 лет требуется меньшая доза и скорость введения - 20 мг каждые 10 с);для поддержания анестезии - 4-12 мг/кг/ч (постоянная в/в инфузия), 25-50 мг (повторные болюсные введения);для обеспечения седативного эффекта во время интенсивной терапии - инфузионно со скоростью 0,3-4,0 мг/кг/ч;для обеспечения седативного эффекта у пациентов, находящихся в сознании, во время хирургических и диагностических процедур - 0,5-1,0 мг/кг в течение 1-5 мин (для поддержания эффекта со скоростью инфузии 1,5-4,5 мг/кг/ч).Детям старше 3 лет: для поддержания анестезии - со скоростью инфузии 9-15 мг/кг/ч или повторно болюсно.
Условия хранения
эмульс.д/ин. : При температуре 2-25 °C (не замораживать)
Срок годности
эмульс.д/ин. : 2 г.
|
Все препараты этой группы
|
