Справочник → Нейротропные средства → Ноотропы (нейрометаболические стимуляторы) → Idebenone

Idebenone

Брутто-формула

C19-H30-O5

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ноотропное. Имеет структурное сходство с коэнзимом Q10. Улучшает кровоснабжение тканей мозга и доставку к ним кислорода. Стимулирует обменные процессы в головном мозге: активизирует синтез глюкозы, АТФ, способствует элиминации лактата. Замедляет перекисное окисление липидов и предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений. Модулирует нейрофизиологические реакции мозговых структур. Показана эффективность в комплексной терапии наследственных митохондриальных болезней (MELAS-синдром, атрофия зрительного нерва Лебера, болезнь Лея) и атаксии Фридрейха.Достаточно полно абсорбируется из ЖКТ. Время достижения C_max - 4 ч. В значительных количествах проникает через ГЭБ и хорошо распределяется в тканях мозга. Экскретируется почками. Не кумулирует.

Показания

Недостаточность мозгового кровообращения (умеренно выраженный психоорганический синдром), в т.ч. при нарушении мозгового кровообращения, возрастных инволюционных изменениях головного мозга и т.д.; церебрастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной этиологии; функциональные нарушения ЦНС (ослабление памяти, внимания, интеллектуальной продуктивности, эмоциональная неустойчивость); астенический, депрессивный и астенодепрессивный синдром; головная боль, головокружение, шум в ушах.

Ограничения к применению

Беременность, кормление грудью.

Беременность и лактация

Возможно с осторожностью.

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная недостаточность.

Побочное действие

Психическое возбуждение, нарушение засыпания, головная боль, диспепсия, аллергические реакции.

Меры предосторожности

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, по 30 мг 2-3 раза в сутки (последний прием не позднее 17 ч) в течение 1,5-2 месяцев. При необходимости проводят 2-3 курса в год.

Литература

1. Наследственные митохондриальные болезни: методические подходы к диагностике и лечению//Бюллетень Московского общества медицинских генетиков.- 1996.- С. 9-17.2. Темин П.А., Никанорова М.Ю., Николаева Е.А. Синдром MELAS (митохондриальная энцефаломиопатия, лактат-ацидоз, инсультоподобные эпизоды): основные проявления, критерии диагностики, возможности лечения//Неврологический журнал.- 1998.- N 2.- С. 43-48.

См. также

Все препараты этой группы