Справочник → Нейротропные средства → Противоэпилептические средства → Конвульсофин

Конвульсофин

См. также Valproic acid

Латинское название

Convulsofin

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит дигидрата кальциевой соли вальпроевой кислоты 333 мг (что соответствует 300 мг кальциевой соли вальпроевой кислоты), а также вспомогательные вещества - желатин, картофельный крахмал, осажденную двуокись кремния, тальк, стеарат магния; во флаконах по 100 шт., в коробке 1 флакон.

Фармакокинетика

После приема внутрь в тонком кишечнике из кальция вальпроата образуется свободная вальпроевая кислота, которая быстро абсорбируется. C_max достигается через 3 ч; терапевтическая концентрация в плазме - от 50 до 100 мкг/мл. Связывание с белками плазмы - 90-95%. Метаболизируется с образованием гидроксилированных производных вальпроевой кислоты. T_1/2 при монотерапии - 12-16 ч.

Показания

Все формы эпилепсии. Эпилептические припадки: генерализованные (абсансы, миоклонические или тонико-клонических судороги), парциальные, вторичногенерализированные.

Беременность и лактация

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. В I триместре, особенно между 20 и 40 днем беременности, назначают в самых низких дозах. В период лечения прекращения грудного вскармливания не требуется.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и поджелудочной железы, лекарственное поражение печени в анамнезе (в т.ч. семейном), порфирия, нарушения свертывания крови.

Особые указания

Риск развития выраженных нарушений функции печени повышен у детей до 1,5 лет с тяжелыми эпилептическими припадками (применяют только для монотерапии). При нарушении функции почек суточную дозу понижают. Переход к терапии Конвульсофином производят медленно, постепенно понижая дозу предыдущего препарата. При назначении одновременно с др. противоэпилептическими средствами дозу последних, особенно фенобарбитала, следует снизить. На фоне лечения возможны ложноположительные реакции на наличие кетоновых тел в моче.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает эффект снотворных и седативных препаратов, нейролептиков, антидепрессантов, в т.ч. ингибиторов МАО; повышает концентрацию барбитуратов в плазме крови. Противосудорожные препараты (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) понижают активность, гепатотоксичные и этанол усиливают токсическое действие на печень. Одновременное применение с антикоагулянтами и ацетилсалициловой кислотой увеличивает риск кровотечений.При одновременном назначении ЛС, содержащих вальпроевую кислоту и клоназепам, у больных с малыми припадками типа абсансов в анамнезе развивался статус абсанса.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных действий.

Меры предосторожности

С особой осторожностью и под тщательным медицинским наблюдением назначают больным с врожденной ферментативной недостаточностью, заболеваниями костного мозга в анамнезе, нарушениями свертывания крови, детям младшего возраста, особенно на фоне др. противоэпилептических средств. Необходим периодический контроль активности печеночных трансаминаз, уровня билирубина, общего белка, фибриногена плазмы крови, альфа-амилазы в моче, тромбопластинового времени. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения

Список Б. При температуре ниже 30 °C

Срок годности

5 лет

Номер регистрации

014780/01-2003

Все препараты этой группы