Справочник → Нейротропные средства → Противоэпилептические средства → Суксилеп

Суксилеп

См. также Ethosuximide

Латинское название

Suxilep

Фармакокинетика

Эффективная концентрация в плазме крови составляет 40-100 мкг/мл. Метаболизируется в печени, выводится почками (до 20% в неизмененном виде). T_1/2 у взрослых - 56-60 ч, у детей - 30-36 ч. В течение 4-х часового гемодиализа из организма выводится 39-52% принятой дозы.

Показания

Малые эпилептические припадки: пикнолептические абсансы, сложные или атипичные судорожные припадки, миоклонико-астатические малые припадки (petit mal), юношеские миоклонические припадки (импульсивные малые припадки).

Беременность и лактация

Не рекомендуется применять при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушения функции печени и/или почек, заболевания крови, порфирия.

Лекарственное взаимодействие

Карбмазепин ускоряет выведение этосуксимида из плазмы крови, производные вальпроевой кислоты изменяют метаболизм и плазменную концентрацию (повышают или снижают) этосуксимида. ЛС, депримирующее ЦНС, усиливают действие на ЦНС. Уменьшает концентрации галоперидола в плазме крови. Не изменяет плазменные уровни примидона и фенобарбитала, может повышать концентрацию дифенина в плазме крови.

Меры предосторожности

Необходимо с осторожностью применять у больных с нарушением психики в анамнезе. Больным, находящимся на гемодиализе, необходимо увеличение дозы или изменение схемы приема. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания, а также полностью исключить употребление алкоголя. При появлении симптомов возможного миелотоксического действия (лихорадка, тонзиллит, повышенная кровоточивость) следует обратиться к врачу. В случае пропуска приема препарата, пропущенную дозу не компенсируют приемом дополнительной дозы на следующий день.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время или после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Доза устанавливается строго индивидуально, в зависимости от клинической картины, индивидуальной реакции больного на ЛС и переносимости. Общая суточная доза у взрослых и детей - 5-10 мг/кг массы тела с постепенным повышением на 5 мг/кг каждые 4-7 дней (стабильный уровень в крови достигается в течение 8-10 дней). Максимальная суточная доза у детей - 40 мг/кг, поддерживающая - 20 мг/кг, у взрослых - 30 мг/кг и 15 мг/кг, соответственно.

Условия хранения

Список Б. При температуре не выше 25 °C

Срок годности

5 лет

Номер регистрации

013730/01-2002

Все препараты этой группы