Мирапекс
См. также Pramipexole
Латинское название
Mirapex
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит прамипексола (в виде дихлорида моногидрата) 0,25 мг; во флаконах по 90 шт., в картонной пачке 1 флакон, или 1 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки.
Показания
Болезнь Паркинсона.
Беременность и лактация
При беременности - только если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Лекарственное взаимодействие
Циметидин увеличивает T_1/2 (на 40%); ранитидин, дилтиазем, триамтерен, верапамил, хинидин и хинин снижают Cl (на 20%). Антагонисты дофамина, в т.ч. нейролептики, метоклопрамид, уменьшают эффективность.
Меры предосторожности
Больные должны быть предупреждены о риске возникновения галлюцинаций (особенно пожилые пациенты), возможности развития ортостатической гипотензии (в начале лечения или при повышении дозы) и эпизодов внезапной сонливости. С осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью в анамнезе. При комбинированной терапии с леводопой необходимо уменьшить ее дозировку. Отмена препарата должна продолжаться 1 нед (не менее).
Способ применения и дозы
Внутрь. Начальная доза на любой стадии болезни Паркинсона - 0,375 мг/сут в 3 приема, при необходимости может повышаться, но не чаще, чем каждые 5-7 дней по схеме: в 1-й день - на 0,375 мг/сут, со 2-го по 7-й - на 0,75 мг/сут; поддерживающая доза - 1,5-4,5 мг/сут в 3 приема.У пациентов с почечной недостаточностью доза зависит от Cl креатинина: при Cl креатинина более 60 мл/мин - по 0,125 мг 3 раза в сутки (максимальная доза - 1,5 мг 3 раза в сутки), 35-59 мл/мин - по 0,125 мг 2 раза в сутки (максимум - 1,5 мг 2 раза в сутки), 15-34 мл/мин - 0,125 мг 1 раз в сутки (максимум - 1,5 мг 1 раз в сутки).
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C
Срок годности
1,5 года
Номер регистрации
015908/01
|
Все препараты этой группы
|
