Что нашли в мозге у пациента с диагнозом Альцгеймера?

20.12.2015
Ученые предположили, что болезнь Альцгеймера имеет инфекционную природу.

Лечим стресс йогой

17.12.2015
Специалисты пришли к выводу, что йога и медитация – это отличный шанс лишний раз ограничить себя от похода к врачу.

Выведем из запоя дома

14.12.2015
Для того чтобы вывести алкаша из запоя, медики применяют ряд методов и процедур.

Справочник Органотропные средства Желудочно-кишечные средства Противорвотные средства Зофран

Зофран

См. также Ondansetron

Латинское название

Zofran

Характеристика

Селективный антагонист 5-HT_3 серотониновых рецепторов.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается в ЖКТ и подвергается метаболизму при первом прохождении через печень. C_max в плазме достигается приблизительно через 1,5 ч после приема. Биодоступность несколько увеличивается при одновременном приеме пищи, но не изменяется при приеме антацидов. Распределение одинаково при пероральном приеме, в/м и в/в введении; T_1/2 составляет около 3 ч, у пожилых больных может достигать 5 ч, а при выраженной печеночной недостаточности - 15-20 ч. Объем распределения при достижении равновесной концентрации - около 140 л. Связывание с белками плазмы - 70-76%. T_1/2 (таблетки раствор для инъекций) - 3 ч (у пожилых - до 5 ч). Элиминируется главным образом путем метаболизма в печени, который протекает при участии нескольких ферментных систем. Менее 5% выводится почками в неизмененном виде.При приеме в дозах свыше 8 мг его содержание в крови увеличивается непропорционально, т.к. может уменьшаться его метаболизм при первом прохождении через печень. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (Cl креатинина 15-60 мл/мин) снижены как системный клиренс, так и объем распределения ондансетрона, результатом чего является небольшое увеличение T_1/2 (до 5,4 ч). При тяжелом нарушении функции почек и у пациентов, находящихся на гемодиализе, фармакинетические параметры остаются неизменными. При тяжелом нарушении функции печени резко снижается системный клиренс, увеличивается T_1/2 (до 15-32 ч), а биодоступность достигает 100% (вследствие снижения пресистемного метаболизма).

Показания

Тошнота и рвота, вызванные цитотоксической химио- и/или лучевой терапией, послеоперационная тошнота и рвота (профилактика и лечение).

Беременность и лактация

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность и лактация, детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с индукторами ферментов P450 (CYP2D6 и CYP3A4) - барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (и другие гидантоины), рифампицин, толбутамид - следует соблюдать осторожность.При совместном применении с ингибиторами ферментов P450 (CYP2D6 и CYP3A4) - аллопуринол, макролиды, антидепрессанты-ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, пероральные контрацептивы, содержащие эстрогены, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота, вальпроат натрия, эритромицин, флюконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил - следует соблюдать осторожность.

Меры предосторожности

При применении у больных с признаками непроходимости кишечника за ними следует обеспечить регулярный контроль.

Условия хранения

Список Б. При температуре не выше 30 °C

Срок годности

3 года

Номер регистрации

015690/01

Все препараты этой группы