Апровель
См. также Irbesartan
Латинское название
Aprovel
Состав и форма выпуска
Таблетки - 1 табл.ирбесартан - 150 или 300 мгв блистере 14 шт.; в коробке 1, 2 или 4 блистера.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. C_max достигается через 1,5-2 ч. Биодоступность составляет 60-80%, связывание с белками плазмы - 96%, объем распределения - 53-93 л, T_1/2 - 11-15 ч. Метаболизируется в печени путем окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой (основной метаболит - ирбесартана глюкуронид, концентрация которого в крови - 6%). Выводится с мочой (20%, из них менее 2% в неизмененном виде) и с фекалиями.
Фармакодинамика
Устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II; уменьшает ОПСС, постнагрузку, системное АД и давление в малом круге кровообращения.
Клиническая фармакология
Максимальный эффект развивается через 3-6 ч после однократного приема. Гипотензивное действие сохраняется в течение 24 ч. Клинический эффект достигается через 1-2 нед курсового применения. Не изменяет концентрацию триглицеридов, холестерина, глюкозы, мочевой кислоты в плазме и выведение мочевой кислоты с мочой.
Показания
Артериальная гипертензия.
Беременность и лактация
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, период грудного вскармливания.Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Побочное действие
Головная боль, головокружение, тошнота, рвота, недомогание, слабость - побочные эффекты обычно выражены слабо и носят преходящий характер.
Лекарственное взаимодействие
Тиазидные диуретики усиливают гипотензивное действие.
Меры предосторожности
На фоне обезвоживания, гипонатриемии (лечение диуретиками, ограничение поступления соли с диетой, диарея, рвота) требуется уменьшение дозы. С осторожностью применять у больных с односторонним или двусторонним стенозом почечных артерий, с острой почечной недостаточностью, аортальным или митральным стенозом, обструктивной гипертрофической кардиомиопатией (необходим мониторинг уровня калия и креатинина в сыворотке).
Условия хранения
Список Б. В сухом месте, при температуре ниже 30°C
Срок годности
3 года
Номер регистрации
014945/01-2003
|
Все препараты этой группы
|