Что нашли в мозге у пациента с диагнозом Альцгеймера?

20.12.2015
Ученые предположили, что болезнь Альцгеймера имеет инфекционную природу.

Лечим стресс йогой

17.12.2015
Специалисты пришли к выводу, что йога и медитация – это отличный шанс лишний раз ограничить себя от похода к врачу.

Выведем из запоя дома

14.12.2015
Для того чтобы вывести алкаша из запоя, медики применяют ряд методов и процедур.

Справочник Органотропные средства Сердечно-сосудистые средства Блокаторы кальциевых каналов Lacidipine

Lacidipine

Химическое название

4-[0-[(E)-2-Карбоксивинил]фенил]-1,4-дигидро-2,6-диметил-3,5-пиридиндикарбоновой кислоты 4-трет-бутилдиэтиловый эфир

Брутто-формула

C26-H33-N-O6

Характеристика

Блокатор кальциевых каналов из группы производных дигидропиридина.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипотензивное, сосудорасширяющее. Избирательно блокирует поступление ионов кальция через потенциалзависимые кальциевые каналы (в основном L-типа) гладких мышц сосудов, укорачивает время открытия канала, понижает трансмембранный кальциевый ток и концентрацию кальция внутри клеток. Расширяет периферические артериолы, уменьшает ОПСС и понижает АД. Не нарушает автоматизм синоатриального узла и проведение возбуждения через AV узел, не угнетает сократимость миокарда. Не угнетает функцию скелетных мышц. У пациентов с печеночной недостаточностью проявляет более выраженный антигипертензивный эффект.Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Абсолютная биодоступность после приема внутрь составляет около 10% дозы, вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. C_max достигается через 30-150 мин. Связывается с белками (в основном с альбумином и альфа_1-гликопротеином) на 95%. Биотрансформируется с образованием малоактивных метаболитов. Т_1/2 составляет 13-19 ч. Выводится в виде метаболитов через кишечник (70%) и почки. Лацидипин и его метаболиты проникают в грудное молоко. Не обладает тератогенными свойствами.

Показания

Артериальная гипертензия (монотерапия и в комбинации с др. средствами).

Ограничения к применению

Следует воздержаться от применения препарата в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность его применения у детей не определены.

Беременность и лактация

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Следует учитывать возможность расслабления миометрия во время родов.

Противопоказания

Гиперчувствительность, аортальный стеноз, период в течение 1 мес после инфаркта миокарда.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): сердцебиение, обострение стенокардии (чаще у больных ИБС и в начале лечения).Со стороны нервной системы и органов чувств: ухудшение настроения, головная боль, головокружение, редко - астения, судороги.Со стороны мочеполовой системы: полиурия, отеки.Со стороны органов ЖКТ: редко - тошнота, диспепсия, дисфункция желудка.Со стороны кожных покровов: редко - кожные высыпания (в т.ч. эритема), зуд.Прочие: редко - гиперплазия десен, приливы, обратимое повышение уровня щелочной фосфатазы.

Лекарственное взаимодействие

Др. гипотензивные препараты усиливают (адаптация) терапевтические и побочные эффекты. Устраняет ингибирующее влияние циклоспорина на скорость клубочковой фильтрации. Циметидин замедляет выведение. Грейпфрутовый сок уменьшает биодоступность и метаболизм. Совместим с бета-адреноблокаторами, диуретиками, дигоксином, толбутамидом, варфарином.

Меры предосторожности

Необходима осторожность у больных с дисфункцией водителей ритма, низким значением сердечного выброса, нестабильной стенокардией, печеночной недостаточностью и в раннем постинфарктном периоде.

Способ применения и дозы

Внутрь, утром, в одно и то же время, независимо от приема пищи. В начале лечения по 1 мг/сут. Через 3-4 нед дозу можно увеличить до 4 мг/сут. Принимать препарат можно неопределенно долгое время.

См. также

Все препараты этой группы