Что нашли в мозге у пациента с диагнозом Альцгеймера?

20.12.2015
Ученые предположили, что болезнь Альцгеймера имеет инфекционную природу.

Лечим стресс йогой

17.12.2015
Специалисты пришли к выводу, что йога и медитация – это отличный шанс лишний раз ограничить себя от похода к врачу.

Выведем из запоя дома

14.12.2015
Для того чтобы вывести алкаша из запоя, медики применяют ряд методов и процедур.

Справочник Противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства Противовирусные средства Зеффикс

Зеффикс

См. также Lamivudine

Латинское название

Zeffix

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность - 80-85%. При приеме терапевтических доз (100 мг/сут) C_max достигается через 1 ч и составляет 1,1-1,5 мкг/мл. Прием пищи снижает C_max (на 47%) и удлиняет время ее достижения, не изменяя общую степень абсорбции. Связывание с белками плазмы незначительно. Объем распределения составляет 1,3 л/кг. Проходит через ГЭБ и в спинномозговую жидкость (через 2-4 ч после приема соотношение концентраций в спинномозговой жидкости и сыворотке - 0,12), проникает в грудное молоко. Незначительно (5-10%) биотрансформируется в печени, выводится почками в основном в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и активной секреции (система транспорта органических катионов). T_1/2 - 5-7 ч, Cl - 0,3 л/ч/кг.У пациентов с почечной недостаточностью выведение ламивудина из организма замедляется (пациентам с Cl креатинина менее 50 мл/мин необходимо снижать дозу).Фармакокинетика ламивудина у детей не отличается от таковой 1 взрослых, но клиренс ламивудина, скорректированный в зависимости от веса, выше, чем у взрослых, что выражается в снижении показателя AUC. Наиболее высоким клиренс ламивудина является у детей 2 лет и снижается к 12 г., становясь подобным таковому у взрослых.

Показания

Хронический вирусный гепатит В на фоне репликации вируса гепатита В.

Беременность и лактация

Противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Если беременность наступила в период терапии, следует иметь в виду, что после отмены препарата может развиться обострение гепатита В. В период грудного вскармливания - с осторожностью.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность (I триместр).С осторожностью следует применять при почечной недостаточности, панкреатите (в т.ч. в анамнезе), периферической нейропатии, беременности (II-III триместр), в период лактации, в детском возрасте до 2 лет.

Особые указания

Больным диабетом следует учесть, что каждая доза раствора содержит 4 г сахарозы.

Лекарственное взаимодействие

Возможно взаимодействие с препаратами, которые выводятся путем активной почечной секреции при участии системы транспорта органических катионов (триметоприм). Триметоприм/сульфаметоксазол (160 мг/800 мг) повышает концентрацию в плазме на 40%. Не изменяет фармакокинетические параметры триметоприма и сульфаметоксазола, увеличивает C_max зидовудина (не изменяет AUC). Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина. Ингибирует внутриклеточное фосфорилирование зальцитабина.Сочетание с диданозином, пентамидином, сульфаниламидами и этанолом повышает риск развития панкреатита; с дапсоном, диданозином, изониазидом и ставудином - периферической нейропатии.

Меры предосторожности

С осторожностью следует применять при почечной недостаточности, панкреатите (в т.ч. в анамнезе), периферической нейропатии, во II и III триместрах беременности, в период грудного вскармливания, у детей до 2 лет. Прекращение терапии возможно у пациентов с нормальными показателями иммунитета после достижения HBeAg и/или HBsAg сероконверсии. После прекращения терапии рекомендуется динамическое наблюдение за общим состоянием пациентов, контроль показателей функциональных печеночных проб (АЛТ, билирубин) на протяжении не менее 4 мес с целью своевременного выявления возможного рецидива заболевания. В случае прекращения лечения по какой-либо причине пациенты должны находиться под наблюдением врача не менее 6 мес после его отмены. Состояние пациентов с симптомами печеночной недостаточности должно регулярно контролироваться.При лечении пациентов с сочетанием ВИЧ-инфекции и гепатита В, которые уже получают или будут получать антиретровирусную терапию, включающую и ламивудин, необходимо сохранять дозу ламивудина, обычно назначаемую для лечения ВИЧ-инфекции.Пациентов следует предупредить, что лечение Зеффиксом не снижает риск передачи гепатита В другим людям, в связи с чем необходимо соблюдать меры предосторожности.Данные, полученные в экспериментах на животных, позволяют предположить, что содержащийся в грудном молоке (уровень близок к плазменному) ламивудин не оказывает токсического действия на детей, находящихся на грудном вскармливании.

Условия хранения

Список Б. При температуре не выше 30 °C

Срок годности

3 года

Номер регистрации

011613/01-1999

Все препараты этой группы