Что нашли в мозге у пациента с диагнозом Альцгеймера?

20.12.2015
Ученые предположили, что болезнь Альцгеймера имеет инфекционную природу.

Лечим стресс йогой

17.12.2015
Специалисты пришли к выводу, что йога и медитация – это отличный шанс лишний раз ограничить себя от похода к врачу.

Выведем из запоя дома

14.12.2015
Для того чтобы вывести алкаша из запоя, медики применяют ряд методов и процедур.

Справочник Противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства Синтетические антибактериальные средства Хинолоны/фторхинолоны Pefloxacin

Pefloxacin

Химическое название

1-Этил-6-фтор-1,4-дигидро-7-(4-метил-1-пиперазинил)-4-оксо-3- хинолинкарбоновая кислота (и в виде мезилата)

Брутто-формула

C17-H20-F-N3-O3

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное (антибактериальное широкого спектра, бактерицидное). Ингибирует ДНК-гиразу, репликацию А-субъединицы ДНК, РНК и синтез белков. Действует на большинство грамотрицательных микроорганизмов (влияет на все фазы клеточного цикла), особенно на гонококки и гемофилус, на многие штаммы стрептококков, стафилококков, в т.ч. метициллинрезистентных, бактериальные ассоциации, протеи, эшерихии, бактероиды, сальмонеллы, шигеллы. Подавляет жизнедеятельность хеликобактера, легионелл, микоплазм и хламидий. Эффективен при хирургической и внутрибольничной инфекции, микробных заболеваниях у пациентов с пониженным иммунитетом, при лечении бронхолегочной инфекции на фоне муковисцидоза.Быстро всасывается из ЖКТ, биодоступность приближается к 90%. C_max (4 мкг/мл) достигается в течение 1,5 ч. На 30% связывается с белками плазмы. Объем распределения - 1,7 л/кг. Легко проникает в различные ткани, в т.ч. в слизистую оболочку бронхов, носоглотки, миндалины, щитовидную железу, слюнные железы, кожу. Обнаруживается в достаточной концентрации в цереброспинальной жидкости, особенно при повторных введениях в высокой дозе. T_1/2 - 8-12 ч. В печени метилируется (диметилпефлоксацин обладает значительной антибактериальной активностью), окисляется (N-оксид) и конъюгирует с глюкуроновой кислотой. Экскретируется преимущественно почками; около 30% введенной дозы обнаруживается в кале в неизмененном виде и в виде метаболитов.

Показания

Инфекции верхних и нижних дыхательных и мочевыводящих путей, ЖКТ (сальмонеллез, брюшной тиф), кожи и мягких тканей, отит, простатит, эпидидимит, гонорея, мягкий шанкр, воспалительные заболевания органов малого таза у женщин, холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря, интраабдоминальные абсцессы, перитонит, септицемия, инфекционный эндокардит, менингит, остеомиелит, инфекционные артриты; профилактика хирургической инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гемолитическая анемия, связанная с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, церебральный атеросклероз, эпилепсия, нарушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают), детский возраст (до 15 лет).

Побочное действие

Тошнота, рвота, диарея, боли в животе, миалгии, артралгии, тендинит, головная боль, головокружение, слабость, бессонница, тремор, судороги, тахикардия, тромбоцитопения, нейтропения, фотосенсибилизация, гиперемия кожи, кожный зуд, крапивница.

Лекарственное взаимодействие

Потенцирует эффект антикоагулянтов. Повышает концентрацию в плазме и T_1/2 теофиллина. Пробенецид пролонгирует выведение, антациды ухудшают всасывание в ЖКТ, гистаминовые H_2-блокаторы удлиняют T_1/2, снижают общий и почечный Cl.

Меры предосторожности

При почечной и печеночной недостаточности должна быть уменьшена разовая доза (до 8 мг/кг) и кратность введения (пропорционально степени повреждения функции). В процессе лечения исключается контакт с УФ облучением, больные должны получать большое количество жидкости (для предотвращения кристаллурии); следует предупреждать возможное повышение щелочной реакции мочи.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, запивая большим количеством воды, в/в, капельно. Внутрь по 400 мг 2 раза/день.В/в (при инфекционном эндокардите, септицемии, тяжелых инфекциях) - 800 мг, а затем по 400 мг утром и вечером. Раствор для инфузии готовят ex tempore, содержимое ампулы растворяют в 250 мл 5% раствора глюкозы. Продолжительность курса - 1-2 нед (не более 4-х).

См. также

Все препараты этой группы