Что нашли в мозге у пациента с диагнозом Альцгеймера?

20.12.2015
Ученые предположили, что болезнь Альцгеймера имеет инфекционную природу.

Лечим стресс йогой

17.12.2015
Специалисты пришли к выводу, что йога и медитация – это отличный шанс лишний раз ограничить себя от похода к врачу.

Выведем из запоя дома

14.12.2015
Для того чтобы вывести алкаша из запоя, медики применяют ряд методов и процедур.

Справочник Противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства Синтетические антибактериальные средства Хинолоны/фторхинолоны Спарфло

Спарфло

См. также Sparfloxacin

Латинское название

Sparflo

Характеристика

Антимикробный препарат из класса хинолонов.

Фармакокинетика

Спарфлоксацин относительно медленно всасывается из ЖКТ, достигая максимального уровня в крови через 3-6 ч.C_max в крови - 1,2-1,6 мг/л. Абсолютная биодоступность - 92%. AUC препарата после приема его в дозе 400 мг равняется 34 ± 6,8 мг/л·ч. Максимальный бактерицидный титр сыворотки крови после приема 400 мг спарфлоксацина составляет 1,3 ± 0,2 мг/мл. Спарфлоксацин связывается сывороточными белками, преимущественно альбумином, на 45%. Препарат имеет очень большой объем распределения - 3,9 ± 0,8 л/кг, превышающий этот показатель для других фторхинолонов. Спарфлоксацин хорошо проникает в различные ткани и жидкости (слюна, слеза, пот, носовой секрет, слизистая бронхов и синусов, плевральная жидкость, воспалительный экссудат и др.), создавая во многих случаях концентрации, превышающие таковые в сыворотке крови.Спарфлоксацин проникает через ГЭБ. Медленно выводится из организма в основном внепочечным путем. T_1/2 - 16-30 ч.У больных с умеренными и тяжелыми нарушениями функций почек требуется корректировка дозы. У пожилых больных и больных с нарушениями функций печени корректировки дозы не требуется.Прием пищи не оказывает влияния на всасывание препарата и его фармакокинетику.

Фармакодинамика

Являясь дифторхинолоном, спарфлоксацин более активен в отношении стафилококков, пневмококков, хламидий и микоплазм без существенных изменений активности в отношении грамотрицательных бактерий по сравнению с монофторхинолонами.Спарфлоксацин in vitro проявляет антибактериальную активность в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в т.ч. в отношении резистентных к беталактамным антибиотикам.Несмотря на существующую перекрестную устойчивость, некоторые микроорганизмы, резистентные к другим фторхинолонам, чувствительны к спарфлоксацину.Спарфлоксацин активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, включая множественно-резистентные штаммы.

Показания

Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов (пневмония, хронические обструктивные заболевания легких, в т.ч. в фазе обострения, отит, синусит).Болезни, передающиеся половым путем (гонорея, хламидиоз).Инфекции ЖКТ, вызванные шигеллами и сальмонеллами.Инфекции почек и мочевыводящих путей (уретрит, цистит, пиелит).Инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные раны, абсцессы, пиодермия, фурункулез, инфекционный дерматит).Хирургические инфекции.

Беременность и лактация

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препаратам из класса хинолонов, наличие в анамнезе реакций фоточувствительности, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, одновременный прием антиаритмических препаратов Ia и III классов и антигистаминных препаратов (терфенадин, астемизол), беременность, грудное вскармливание, возраст до 18 лет.

Особые указания

Следует избегать УФ-облучения в период лечения и в течение 3 дней после его окончания.Имеются единичные сообщения, что применение фторхинолонов сопровождалось разрывами сухожилий плеча, рук и Ахиллова сухожилия. При появлении патогномоничных жалоб лечение следует прекратить.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте

Срок годности

3 года

Номер регистрации

011913/01-2000 (ППР)

Все препараты этой группы