Адрибластин быстрорастворимый
См. также Doxorubicin
Латинское название
Adriblastina rapid dissolution
Фармакодинамика
Наряду с противоопухолевым, обладает иммуносупрессивным эффектом.
Клиническая фармакология
При нарушениях функции печени замедляется выведение адрибластина, что приводит к его кумуляции в плазме крови и тканях.
Показания
Рак молочной железы, щитовидной железы, легких, мочевого пузыря (в т.ч. поверхностные опухоли), яичников, остеосаркома, саркома мягких тканей, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, нейробластома, опухоль Вильямса, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз.
Беременность и лактация
Противопоказано (имеются экспериментальные данные о снижении жизнеспособности плода).
Противопоказания
Острая миелосупрессия (в т.ч. как вследствие химио- или лучевой терапии), предшествующее лечение кумулятивными дозами фарморубицина, даунобластина или даже адрибластина; опухоли мочевого пузыря, осложненные сужением уретры, инфекции мочевыводящих путей (внутрипузырная инстилляция); кардиомиопатия (в т.ч. в анамнезе).
Побочное действие
При в/в введении - миелосупрессия, нарушения деятельности сердца, иногда проявляющиеся через несколько недель после отмены терапии (сердечная недостаточность); алопеция (у 85% больных), прекращение роста волос (в т.ч. бороды); стоматит (через 5-10 дней после первого введения) с болезненными эрозиями, особенно на боковых поверхностях языка, в подъязычной области; тошнота, рвота, понос и др. желудочно-кишечные расстройства; тяжелые поражения тканей, включая некроз (при попадании раствора в ткани, особенно при повторном использовании одной и той же вены), склероз вен.При введении внутрь мочевого пузыря - жжение в пузыре и уретре, расстройства мочеиспускания (болезненность, затрудненность, учащение и др.), гематурия.
Особые указания
Моча окрашивается в красный цвет.
Лекарственное взаимодействие
Может использоваться в сочетании с др. химиотерапевтическими противоопухолевыми средствами.
Передозировка
Возможно усиление проявлений описанных побочных действий.
Меры предосторожности
Во время лечения необходимо определять количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови. До и во время терапии рекомендуется контролировать функции печени (с помощью обычных тестов), сердца (ЭКГ). Для больных, прошедших курс облучения медиастинальной зоны, предельная доза - 400 мг/м^2. При расчете максимальной допустимой кумулятивной дозы следует учитывать предшествующее и сопутствующее лечение др. потенциально кардиотоксичными препаратами (циклофосфамид, даунорубицин и др.). Поскольку Адрибластин обладает сильнейшим раздражающим действием, после внутрипузырного введения периуретральную область (кожу, слизистую) тщательно обмывают. Избегают смешивания в одном шприце с др. противоопухолевыми препаратами.
Условия хранения
Список Б. При температуре 15-25 °C
Срок годности
4 года
Номер регистрации
013798/01-2002
Описание лекарственной формы
Рыхлая пористая масса (порошок) или таблетка красного цвета.
|
Все препараты этой группы
|
